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El Hospital Gomendio saca de circulación medicamentos comprados en Laboratorios Ramallo

Por una disposición del Ministerio de Salud provincial, se dejaron en cuarentena diferentes artículos que frecuentemente se compran en la empresa inhibida por la Anmat a partir de diferentes irregularidades detectadas en el proceso de produccción.

El director adjunto del nosocomio, Martín Gil Miranda, aclaró que en el hospital «José maría Gomendio» no se usa fentanilo (una partida de ese producto médico estaba contaminada con bacterias cuando se produjo un brote de neumonía en el que murieron 9 personas en La Plata), «pero sí usamos suero o Diclofenac, agua destilada y algunas otras cosas…».

Y agregó: «Si bien no tenemos un gran stock porque compramos también en otros laboratorios, lo que compramos ahí tenemos que sacarlo y dejarlo en cuarentena hasta ver que dispone la Anmat».

Ramallo no es el único. «Hay municipios que habían comprado gran cantidad de stock y ahora están con este problema. Esta mañana hablamos con el ministro y todos los hospitales están en la misma situación».

El hospital compra suero, agua destilada, ampollas de Diclofenac y Dexametasona. «Tenemos que sacarlas de circulación y dejarlas en cuarentena hasta ver que sucede», reiteró el funcionario.

ANMAT prohibió el uso de los medicamentos del Laboratorio HLB

Tras esta medida, el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires informa a todos los efectores, ya sean públicos o privados, que los productos de las firmas mencionadas deben dejar de utilizarse.

Martes 13 de Mayo 2025

ANMAT prohibió el uso de los medicamentos del Laboratorio HLB

Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica mediante la disposición 3158 del día 13 de Mayo prohibió el uso, distribución y comercialización en todo el territorio de la República Argentina, de todos los productos registrados a nombre de la firma HLB Pharma e inhibió las actividades productivas de la firma Laboratorios Ramallo.

El texto del organismo nacional enumera una serie de irregularidades en la elaboración, trazabilidad y control de lotes de diferentes líneas de producción de ambas firmas, que pese a las diferentes advertencias y apercibimientos para regularizar la situación no se cumplieron. 
    
En función de esta disposición el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires informa a todos los efectores que componen el sistema de salud, ya sean públicos o privados, que los productos de las firmas mencionadas deben dejar de utilizarse.

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